DMXE（脱氧甲氧西林）40毫克药丸 – 科学产品文献

🔬 化学规格

DMXE（2′-氧代-PCE-d10）是一种属于芳基环己胺类的研究化学品，其结构与MXE（甲氧西林）和氯胺酮类似。这些药丸专为精准的科学研究而配制。

核心参数：

• IUPAC名称：2-(3,4-二甲基苯基)-2-(乙氨基)环己酮

• 分子式: C₁₆H₂₃NO

• 分子量：245.36 克/摩尔

• 纯度: ≥98% (GC-MS分析)

• 形式：圆形，直径 4 毫米的颗粒

• 颜色：浅米色至白色

• 溶解度：15 mg/ml 水溶液（25°C）

🧪 科学应用

1. 神经药理学研究:

   • NMDA受体拮抗剂研究

   • Sigma-1受体相互作用试验

2. 行为神经科学:

   • 对实验动物学习行为的影响

   • 剂量依赖性解离效应

3. 精神药理学:

   • 与相关分离性药物的比较研究

   • 神经可塑性效应研究

⚖️ 推荐的研究方案

实验指南：

*注：25 mg/kg 以上药代动力学呈非线性*

⚠️ 安全概况和风险管理

1. 毒理学数据:

   • LD₅₀（大鼠，口服）：320 毫克/千克

   • NOAEL：5 毫克/千克/天（7 天研究）

2. 副作用范围:

   • <10毫克：细微的行为影响

   • 10-30毫克：运动失调

   • 30毫克：潜在的呼吸抑制

3. 关键互动:

   • 危险的：阿片类药物、GABA 能药物

   • 有风险：兴奋剂、MAO抑制剂

📊 质量控制和分析数据

• HPLC纯度: 98.5%（C18 柱，70:30 H₂O:MeCN）

• 均匀性：±5%重量偏差（n=20粒）

• 崩解时间：<15分钟（在模拟胃液中）

• 稳定性数据:

  • 保质期：15-25°C 下 24 个月

  • 湿度敏感度：<0.5%增重（93% RH）

❓ 常见研究问题

Q1：作用机制是什么？
A：主要为 NMDA 受体拮抗作用，次要为多巴胺再摄取抑制作用。

问题 2：其效力与氯胺酮相比如何？
答：效力约为氯胺酮的 0.6 倍，但半衰期更长（4-6 小时）。

Q3：是否存在神经毒性风险？
答：在 <50 mg/kg 剂量下未观察到奥尔尼病变（大鼠研究）。

Q4：最佳的储存方法是什么？
答：原包装内，15-25°C，防潮。

📌 研究局限性

• 长期用药数据有限

• 对谷氨酸传递的影响尚不清楚

• 物种间生物转化差异

🔍 研究人员的结论

DMXE 40mg 颗粒剂提供标准化配方，适用于精准的解离研究，具有一致的剂量输送和良好的稳定性。颗粒剂型有利于动物研究中的定量给药。

科学免责声明：本产品仅用于体外研究和经授权的临床前研究。不可用于人体。所有实验必须遵守适用的伦理指南和当地法规。请注意您所在司法辖区对精神活性研究物质的特殊规定。