依替唑仑 1 毫克颗粒 – 噻吩并二氮杂卓实验室级研究配方

依替唑仑概述

依替唑仑是一种噻吩并二氮卓类药物类似物，具有强效抗焦虑、镇静和肌肉松弛作用。这些1毫克颗粒剂型专为GABA-A受体相互作用和神经药理过程的对照研究而开发。1V-LSD 150 MCG吸墨纸

产品特性

• 每粒药丸恰好含有 1 毫克依替唑仑（±2% 变化）
• 含有微晶纤维素
• 耐光、防潮包装
• 批次检查：
  • HPLC纯度（≥98%）
  • MS身份验证
  • 重量和尺寸均匀性

药理学概况

• 对 GABA-A 受体具有高亲和力
• 选择性结合α1–α5亚型
• 药理作用：
  • 抗焦虑
  • 镇静剂
  • 肌肉松弛剂
• 消除半衰期比经典苯二氮卓类药物更短

研究应用领域

1. 神经药理学
   • GABA-A受体相互作用
   • 变构调节
   • 亚型特异性
2. 比较分析
   • 与苯二氮卓类药物的结构-活性比较
   • 代谢途径研究
3. 行为科学
   • 焦虑模型（例如 EPM、OFT）
   • 睡眠和觉醒周期
   • 抑制抽搐

技术规格

• 颗粒直径：2.5毫米±0.1毫米
• 重量：10毫克±0.5毫克
• 颜色：纯白色
• 溶解度：乙醇中>5 mg/ml（96%）
• 熔点：146–148°C

稳定性概况

• 保质期：15–25°C 下 36 个月
• 耐光性：<1%降解/年
• 水分含量：<0.5%（卡尔费休法）

剂量指南（仅供参考）

• 体外：10–1000 nM
• 临床前：0.05–0.5 mg/kg
• 行为模型：0.1–1.0 mg/kg

安全和储存信息

• 储存在避光包装中
• 相对湿度<40%
• 温度在15–25°C之间
• 与 PBS、NaCl 0.9% 兼容O-DSMT 50毫克颗粒

交货时的文件

• COA 包含：
  • 纯度
  • 保留时间
  • 大规模识别
• 符合 GHS 的安全数据表 (SDS)
• 技术表包括：
  • 稳定性数据
  • 实验设计方案
  • 溶解度分析

仅供科学研究之用。不适用于医疗、诊断或人类食用。卡鲁阿尼·穆尔埃拉氧化