艾司唑仑 1 毫克颗粒剂 – 噻吩并二氮卓类实验室级研究制剂

艾司唑仑概述

艾司唑仑是一种噻吩并二氮卓类类似物，具有强效的抗焦虑、镇静和肌肉松弛作用。这些1毫克规格的药丸是为GABA-A受体相互作用和神经药理学过程的对照研究而开发的。 1V-LSD 150 MCG吸墨纸

产品特性

• 每粒药丸精确含有 1 毫克艾司唑仑（±2% 偏差）
• 采用微晶纤维素配制而成。
• 光稳定且防潮的包装
• 批次检查内容：
  • 高效液相色谱纯度（≥98%）
  • 微软身份验证
  • 重量和尺寸均匀性

药理学特征

• 对GABA-A受体具有高亲和力
• 选择性结合α1-α5亚型
• 药理作用：
  • 抗焦虑药
  • 镇静剂
  • 肌肉松弛剂
• 消除半衰期比传统苯二氮卓类药物短

研究应用领域

1. 神经药理学
   • GABA-A受体相互作用
   • 变构调节
   • 亚型特异性
2. 比较分析
   • 与苯二氮卓类药物的构效关系比较
   • 代谢途径研究
3. 行为科学
   • 焦虑模型（例如EPM、OFT）
   • 睡眠和觉醒周期
   • 抑制惊厥

技术规格

• 颗粒直径：2.5毫米±0.1毫米
• 重量：10 毫克 ± 0.5 毫克
• 颜色：纯白色
• 溶解度：在乙醇中 >5 mg/ml (96%)
• 熔点：146–148°C

稳定性概况

• 保质期：15–25°C下36个月
• 耐光性：<1% 降解/年
• 水分含量：<0.5%（卡尔·费休法）

剂量指南（仅供参考）

• 体外：10–1000 nM
• 临床前研究：0.05–0.5 mg/kg
• 行为模型：0.1–1.0 mg/kg

安全和储存信息

• 请存放于避光包装中
• 相对湿度 <40%
• 温度介于 15–25°C 之间
• 与PBS、NaCl兼容 0.9% O-DSMT 50毫克颗粒

交付时提供的文件

• 包含以下 COA：
  • 纯度
  • 保留时间
  • 大规模识别
• 根据全球化学品统一分类和标签制度 (GHS) 制定的安全数据表 (SDS)
• 技术参数表：
  • 稳定性数据
  • 实验设计方案
  • 溶解度分析

仅供科学研究之用。不可用于医疗、诊断或人类食用。 卡鲁阿尼·穆尔埃拉氧化