AL LAD L-tartrat – Razširjen opis izdelka za znanstvene raziskave

Uvod

AL LAD L-tartrat (6-alil-6-nor-lizerginska kislina dietilamid L-tartrat) je polsintetični lizergamid s strukturnimi podobnostmi z LSD. Ta spojina se uporablja izključno v nadzorovanih raziskovalnih okoljih, predvsem za farmakološke in nevrokemijske študije. Te informacije o izdelku vsebujejo podrobne informacije o specifikacijah, uporabi in varnostnih protokolih. vsi fantje

Kemijske specifikacije

• Sistematično ime: (6aR,9R)-N,N-dietil-7-alil-4,6,6a,7,8,9-heksahidroindolo[4,3-fg]kinolin-9-karboksamid L-tartrat
• Molekulska formula: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Molekulska masa: 511,55 g/mol
• Čistost: ≥99% (HPLC-UV)
• Videz: Bel do svetlo bež kristaliničen prah
• Topnost: 20 mg/ml v vodi (pri 20 °C), dobro topen v metanolu
• Tališče: 185–190 °C (z razpadom)

Stabilnost in shranjevanje

• Pogoji shranjevanja: -20 °C, zaprto v jantarnih vialah pod argonom, vsi fantje
• Rok uporabnosti: 36 mesecev pri pravilnem skladiščenju
• Občutljivost: občutljiva na svetlobo, občutljiva na kisik, higroskopična

Potencialne raziskovalne aplikacije

AL-LAD L-tartrat se preučuje za:

• Vezava na serotonergične receptorje (s poudarkom na 5-HT₂A)
• Strukturno-funkcionalni odnosi znotraj lizergamidov
• Nevrofarmakološki mehanizmi halucinogenov
• Vedenjske študije na živalskih modelih (kjer je dovoljeno)

Varnostni protokol

Osebna zaščita

• Dvojne nitrilne rokavice
• Zaščitna oblačila (tip 5/6)
• Zaprta zaščitna očala
• Zaščita dihal FFP3

Delovni pogoji

• Ravnajte samo v digestoriju (tip B2)
• Uporabljajte opremo, odporno proti eksploziji
• Strog dostop in nadzor območja

Prva pomoč

• Stik z očmi: Izpirajte z vodo vsaj 30 minut.
• Stik s kožo: Izperite z raztopino poloksamera
• Vdihavanje: Takoj poiščite zdravniško pomoč

Analitično certificiranje

Vsaka serija vsebuje:

• Potrdilo o analizi (COA)
• HPLC-UV kromatogram (254 nm)
• Podatki HRMS (način ESI+)
• Vsebnost vode po Karlu Fischerju
• Profil preostalih topil
• NMR spektri (¹H in ¹³C)
• Analiza kiralne čistosti

Regulativni okvir

• Razvrščeno v skladu z nizozemskim zakonom o opiju (Priloga I)
• Na voljo samo licenciranim raziskovalnim ustanovam
• Prepovedano za uporabo pri ljudeh
• Veljajo mednarodne izvozne omejitve

Informacije o naročilu in dostavi

• Možnosti pakiranja:
  • 10 mg (±0,5 mg) v ampuli, splaknjeni z argonom
  • 50 mg (±1 mg) v jantarni HPLC viali
• Transport: Ohlajeno (2–8 °C) z nadzorom temperature
• Dokumentacija: Popolna sledljivost od sinteze do dobave

Nadzor kakovosti

• Proizvodnja v skladu s smernicami GMP
• Trojni nadzor kakovosti:
  1. Analiza med procesom
  2. Končna kontrola izdelka
  3. Neodvisna validacija
• Študija stabilnosti v skladu z ICH Q1A

Znanstvene reference

• Nichols in sod. (2015) – Farmakološke študije lizergamidov
• Brandt in sod. (2016) – Profili vezave receptorjev
• Poročila EU o novih psihiatričnih zdravilih (2019–2023)

Izjava o omejitvi odgovornosti

Ta izdelek je namenjen izključno za pooblaščene znanstvene raziskave v nadzorovanih laboratorijskih pogojih. Uporaba je Dovoljeno le v skladu z veljavnimi zakoni in predpisi. Končni uporabnik je izključno odgovoren za izpolnjevanje zakonskih obveznosti.

1cP-LSD 150 MCG Art Blotters O-DSMT 50 mg peleti 1V-LSD 150 MCG pivniki 6-CL-ADBA 2-CMC 250 mg peleti