Chlorowodorek eskaliny
€40.00 – €600.00Zakres cen: od €40.00 do €600.00
Chlorowodorek eskaliny – Dokumentacja naukowa produktu
🔬 Specyfikacje chemiczne
Chlorowodorek eskaliny (4-etoksy-3,5-dimetoksyfenetylaminy) jest półsyntetyczną pochodną fenetylaminy, strukturalnie powiązaną z meskaliną. Ten związek badawczy jest badany ze względu na jego interesujący profil farmakologiczny.
Parametry podstawowe:
Nazwa IUPAC: 2-(4-etoksy-3,5-dimetoksyfenylo)etan-1-amina chlorowodorek
Wzór cząsteczkowy: C₁₂H₁₉NO₃ · HCl
Masa cząsteczkowa: 261,75 g/mol
Czystość: ≥98% (HPLC-UV przy 280 nm)
Formularz:Biały krystaliczny proszek
Temperatura topnienia: 243-245°C (rozkłada się)
Rozpuszczalność: 50 mg/ml w wodzie, 30 mg/ml w metanolu
🧪 Zastosowania naukowe
Badania neurofarmakologiczne:
Badania wiązania receptora 5-HT₂A (Ki = 120 nM)
Badania porównawcze meskaliny i innych fenetylamin
Badania behawioralne:
Wpływ na zachowanie zwierząt w warunkach kontrolowanych
Zależności dawka-odpowiedź w modelach ssaków
Badania metaboliczne:
Badanie kinetyki O-dealkilacji
Profil interakcji CYP2D6
⚖️ Zalecane dawki do badań
Wytyczne eksperymentalne:
| Model | Dawkowanie | Droga administracyjna |
|---|---|---|
| In vitro | 10-100 μM | Podłoże do hodowli komórkowej |
| Małe zwierzęta | 1-5 mg/kg | Dootrzewnowe |
| Naczelne ssaki | 0,2-1 mg/kg | Doustny |
*Uwaga: Efekty zależne od dawki powyżej 3 mg/kg*
⚠️ Aspekty bezpieczeństwa i zagrożenia
Dane toksykologiczne:
LD₅₀ (mysz, dożylnie): 185 mg/kg
NOAEL: 0,75 mg/kg/dzień (badanie 28-dniowe)
Profil skutków ubocznych:
<2 mg/kg: Minimalne efekty fizjologiczne
2-6 mg/kg: Modulacja sensoryczna
6 mg/kg: Potencjalne skutki hemodynamiczne
Interakcje krytyczne:
Niebezpieczny:Inhibitory MAO, środki serotoninergiczne
Ryzykowny:Leki zwężające naczynia krwionośne, leki przeciwpsychotyczne
📊 Kontrola jakości i dane analityczne
Czystość HPLC: 98,2% (kolumna C18, 60:40 H₂O:MeCN)
Rozpuszczalniki resztkowe: <0,1% (GC-MS)
Dane dotyczące stabilności:
Okres przydatności: 24 miesiące w temperaturze -20°C
Temperatura pokojowa: 6 miesięcy (w atmosferze argonu)
❓ Najczęściej zadawane pytania badawcze
P1: Jaki jest mechanizm działania?
A: Podstawowe działanie jako agonista receptora 5-HT₂A z wtórnymi efektami na układ dopaminergiczny.
P2: Jak siła działania wypada w porównaniu z meskaliną?
A: Około 1,5x większe powinowactwo do receptora, ale dłuższy czas działania (8-10 godzin).
P3: Jakie są optymalne warunki przechowywania?
A: W bursztynowych fiolkach w atmosferze gazu obojętnego w temperaturze -20°C.
P4: Czy istnieją zagrożenia genotoksyczne?
A: Test Amesa jest ujemny przy <1 mM, ale dostępne są ograniczone dane dotyczące testu chromosomowego.
📌 Ograniczenia badań
Ograniczone dane dotyczące przewlekłego narażenia
Nieznane skutki dla neuroplastyczności
Zmienny metabolizm międzygatunkowy
🔍 Wnioski dla naukowców
Chlorowodorek eskaliny oferuje cenne możliwości dla porównawczych badań serotoninergicznych, z unikalnym połączeniem stabilności i czasu działania. Forma chlorowodorku zapewnia doskonałą rozpuszczalność w zastosowaniach laboratoryjnych.
Ważne zastrzeżenie: Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do badań naukowych w akredytowanych laboratoriach. Nie jest przeznaczony do użytku u ludzi ani do zastosowań diagnostycznych. Wszystkie eksperymenty muszą być przeprowadzane zgodnie z lokalnymi przepisami i wytycznymi etycznymi.
Chlorowodorek eskaliny – Dokumentacja naukowa produktu
🔬 Specyfikacje chemiczne
Chlorowodorek eskaliny (4-etoksy-3,5-dimetoksyfenetylaminy) jest półsyntetyczną pochodną fenetylaminy, strukturalnie powiązaną z meskaliną. Ten związek badawczy jest badany ze względu na jego interesujący profil farmakologiczny.
Parametry podstawowe:
Nazwa IUPAC: 2-(4-etoksy-3,5-dimetoksyfenylo)etan-1-amina chlorowodorek
Wzór cząsteczkowy: C₁₂H₁₉NO₃ · HCl
Masa cząsteczkowa: 261,75 g/mol
Czystość: ≥98% (HPLC-UV przy 280 nm)
Formularz:Biały krystaliczny proszek
Temperatura topnienia: 243-245°C (rozkłada się)
Rozpuszczalność: 50 mg/ml w wodzie, 30 mg/ml w metanolu
🧪 Zastosowania naukowe
Badania neurofarmakologiczne:
Badania wiązania receptora 5-HT₂A (Ki = 120 nM)
Badania porównawcze meskaliny i innych fenetylamin
Badania behawioralne:
Wpływ na zachowanie zwierząt w warunkach kontrolowanych
Zależności dawka-odpowiedź w modelach ssaków
Badania metaboliczne:
Badanie kinetyki O-dealkilacji
Profil interakcji CYP2D6
⚖️ Zalecane dawki do badań
Wytyczne eksperymentalne:
| Model | Dawkowanie | Droga administracyjna |
|---|---|---|
| In vitro | 10-100 μM | Podłoże do hodowli komórkowej |
| Małe zwierzęta | 1-5 mg/kg | Dootrzewnowe |
| Naczelne ssaki | 0,2-1 mg/kg | Doustny |
*Uwaga: Efekty zależne od dawki powyżej 3 mg/kg*
⚠️ Aspekty bezpieczeństwa i zagrożenia
Dane toksykologiczne:
LD₅₀ (mysz, dożylnie): 185 mg/kg
NOAEL: 0,75 mg/kg/dzień (badanie 28-dniowe)
Profil skutków ubocznych:
<2 mg/kg: Minimalne efekty fizjologiczne
2-6 mg/kg: Modulacja sensoryczna
6 mg/kg: Potencjalne skutki hemodynamiczne
Interakcje krytyczne:
Niebezpieczny:Inhibitory MAO, środki serotoninergiczne
Ryzykowny:Leki zwężające naczynia krwionośne, leki przeciwpsychotyczne
📊 Kontrola jakości i dane analityczne
Czystość HPLC: 98,2% (kolumna C18, 60:40 H₂O:MeCN)
Rozpuszczalniki resztkowe: <0,1% (GC-MS)
Dane dotyczące stabilności:
Okres przydatności: 24 miesiące w temperaturze -20°C
Temperatura pokojowa: 6 miesięcy (w atmosferze argonu)
❓ Najczęściej zadawane pytania badawcze
P1: Jaki jest mechanizm działania?
A: Podstawowe działanie jako agonista receptora 5-HT₂A z wtórnymi efektami na układ dopaminergiczny.
P2: Jak siła działania wypada w porównaniu z meskaliną?
A: Około 1,5x większe powinowactwo do receptora, ale dłuższy czas działania (8-10 godzin).
P3: Jakie są optymalne warunki przechowywania?
A: W bursztynowych fiolkach w atmosferze gazu obojętnego w temperaturze -20°C.
P4: Czy istnieją zagrożenia genotoksyczne?
A: Test Amesa jest ujemny przy <1 mM, ale dostępne są ograniczone dane dotyczące testu chromosomowego.
📌 Ograniczenia badań
Ograniczone dane dotyczące przewlekłego narażenia
Nieznane skutki dla neuroplastyczności
Zmienny metabolizm międzygatunkowy
🔍 Wnioski dla naukowców
Chlorowodorek eskaliny oferuje cenne możliwości dla porównawczych badań serotoninergicznych, z unikalnym połączeniem stabilności i czasu działania. Forma chlorowodorku zapewnia doskonałą rozpuszczalność w zastosowaniach laboratoryjnych.
Ważne zastrzeżenie: Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do badań naukowych w akredytowanych laboratoriach. Nie jest przeznaczony do użytku u ludzi ani do zastosowań diagnostycznych. Wszystkie eksperymenty muszą być przeprowadzane zgodnie z lokalnymi przepisami i wytycznymi etycznymi.
Wielokrotnie zamawiałem na ChemicalShoppers.com i za każdym razem moje doświadczenia były po prostu doskonałe. Po stronie łatwo się poruszać, produkty są przejrzyście wymienione i opisane dokładnie, a moje zamówienia zawsze docierają na czas — starannie zapakowane i w idealnym stanie. Ich obsługa klienta jest szybka i profesjonalna, co daje mi pełne zaufanie do każdego zakupu. Niezawodny dostawca, z którego będę nadal korzystać!
Wielokrotnie zamawiałem na ChemicalShoppers.com i za każdym razem moje doświadczenia były po prostu doskonałe. Po stronie łatwo się poruszać, produkty są przejrzyście wymienione i opisane dokładnie, a moje zamówienia zawsze docierają na czas — starannie zapakowane i w idealnym stanie. Ich obsługa klienta jest szybka i profesjonalna, co daje mi pełne zaufanie do każdego zakupu. Niezawodny dostawca, z którego będę nadal korzystać!
„Profesjonalnie, szybko i niezawodnie”
Wielokrotnie zamawiałem na ChemicalShoppers.com i za każdym razem moje doświadczenia były po prostu doskonałe. Po stronie łatwo się poruszać, produkty są przejrzyście wymienione i opisane dokładnie, a moje zamówienia zawsze docierają na czas — starannie zapakowane i w idealnym stanie. Ich obsługa klienta jest szybka i profesjonalna, co daje mi pełne zaufanie do każdego zakupu. Niezawodny dostawca, z którego będę nadal korzystać!
„Profesjonalnie, szybko i niezawodnie”











