Fumarato di proscalina

Proscalina fumarato – Documentazione scientifica del prodotto

🔬 Specifiche chimiche

La proscalina (4-propossi-3,5-dimetossifenetilammina) fumarato è un derivato semisintetico della fenetilammina con una struttura simile alla mescalina. Questo composto è oggetto di studio per il suo profilo di interazione recettoriale unico.

Parametri principali:

• Nome IUPAC: fumarato di 2-(4-propossi-3,5-dimetossifenil)etan-1-ammina

• Formula molecolare: C₁₃H₂₁NO₃ · C₄H₄O₄

• Peso molecolare: 339,36 g/mol

• Purezza: ≥98% (HPLC-UV a 254 nm)

• Modulo: Polvere cristallina bianca

• Punto di fusione: 172-174°C (si decompone)

• Solubilità: 15 mg/ml in acqua, 30 mg/ml in etanolo caldo

🧫 Applicazioni di ricerca

1. Studi sul legame dei recettori:

   • Agonismo 5-HT₂A (EC₅₀ = 280 nM)

   • Ricerca sulla modulazione dopaminergica

2. Ricerca neurofisiologica:

   • Analisi del modello EEG negli animali da laboratorio

   • Studi comparativi con gli psichedelici classici

3. Analisi del percorso metabolico:

   • Cinetica di O-demetilazione

   • Profilo di interazione CYP2D6

⚗️ Protocolli sperimentali

Condizioni di ricerca standard:

*Nota: mostra una farmacocinetica non lineare superiore a 8 mg/kg*

⚠️ Profilo di sicurezza

1. dati tossicologici:

   • LD₅₀ (ratto, orale): 320 mg/kg

   • NOAEL: 0,75 mg/kg/giorno (studio di 28 giorni)

2. Spettro degli effetti collaterali:

   • Effetti dose-dipendenti:

     • <3 mg/kg: Sottili cambiamenti sensoriali

     • 3-6 mg/kg: Sintomi vegetativi

     • 6 mg/kg: Potenziale instabilità emodinamica

3. Interazioni critiche:

   • Pericoloso: inibitori delle MAO, simpaticomimetici

   • Rischioso: Agenti serotoninergici, vasopressori

📉 Dati di stabilità

• Durata di conservazione: 24 mesi a -20°C (sotto argon)

• Prodotti di degradazione: <2% dopo 12 mesi di RT

• Buffer compatibili: PBS (pH 7,4), acido cloridrico (0,1 N)

🔍 Caratteristiche analitiche

• Tempo di ritenzione HPLC: 6,8 minuti (C18, 70:30 H₂O:MeCN)

• Spettro di massa: [M+H]⁺ 240,2 m/z

• Assorbimento UV: λmax 282 nm (ε = 4200)

❓ FAQ orientate alla ricerca

D1: Qual è il meccanismo d'azione?
A: Agonista parziale primario del recettore 5-HT₂A con interazione secondaria DAT.

D2: Come si confronta la potenza con quella della mescalina?
A: Affinità 5-HT₂A circa 3 volte superiore, ma minore penetrazione della barriera ematoencefalica.

D3: Esistono rischi genotossici?
R: Il test di Ames è negativo fino a 1 mM, ma i dati sui test cromosomici sono limitati.

D4: Qual è la formulazione ottimale?
A: Soluzione salina sterile (0,9% NaCl) per studi in vivo.

📌 Limitazioni della ricerca

• Dati limitati sull’esposizione cronica

• Effetti neuroplastici sconosciuti

• Metabolismo interspecie variabile

Avvertenza scientifica: Questo prodotto è destinato esclusivamente alla ricerca in laboratori accreditati. Non è destinato all'uso umano o veterinario. Tutti gli esperimenti devono essere conformi alle linee guida di sicurezza ed etiche pertinenti. Si prega di prestare attenzione alle normative locali in materia di sostanze psicoattive per la ricerca.