Flúnítrazólam 0,25 mg kúlur – nákvæmur skammtur af bensódíazepín hliðstæðum fyrir vísindarannsóknir

Kynning á flúnítrazólami

Flúnítrazólam er mjög öflugt tríasóló-bensódíazepín-líkt efnasamband með sérstökum lyfjafræðilegum eiginleikum. Þessar 0,25 mg kúlur voru sérstaklega þróaðar fyrir stýrðar vísindalegar rannsóknir á GABAergískum taugaboðefnum og skyldum taugaferlum.

Mikilvæg gæðaeinkenni

• Nákvæm skömmtun Hvert pilla inniheldur nákvæmlega 0,25 mg af flúnítrazólami (±2% breytileiki)
• Háþróuð lyfjaformúla Örkristallaður sellulósagrunnur fyrir bestu lífvirkni
• Stöðug samsetning Verndað gegn ljósniðurbroti og rakaupptöku
• Strangt gæðaeftirlit Hver framleiðslulota er háð:
  • HPLC greining (hreinleiki ≥98%)
  • Staðfesting á massagreiningu
  • Einsleitni stjórnun á þyngd og þvermál

Lyfhrifaeiginleikar

Flúnítrazólam hefur einkennandi eiginleika:

• Mjög mikil virkni Virkt í nanómólþéttni
• Sértæk GABA-A viðtakastýring :
  • Sterk binding við viðtaka sem innihalda α1, α2 og α3 undireiningar
  • Magnun klóríðjónstraums
• Áberandi lyfjafræðileg áhrif :
  • Kvíðastillandi virkni
  • Róandi áhrif
  • Vöðvaslakandi eiginleikar. Kaupa íbógain HCL

Vísindarannsóknarumsóknir

Sérstaklega verðmætt fyrir:

1. Taugalyfjafræðilegar rannsóknir :
   • GABAergic merkjasendingarkerfi
   • Sértækni viðtaka undirtegunda
   • Allosterísk mótunarferli
2. Samanburðarlyfjafræði :
   • Samanburður á virkni við hefðbundin bensódíazepín
   • Tengsl byggingar og virkni innan tríasólóbensódíazepína
3. Atferlisfræðileg taugavísindi :
   • Kvíðatengd hegðunarlíkön
   • Rannsóknir á svefn- og vökuhringrás
   • Rannsóknir á flogaköstum

Tæknilegar upplýsingar

• Líkamleg einkenni :
  • Þvermál: 2,0 mm ± 0,1 mm
  • Þyngd: 8 mg ± 0,5 mg á hverja kúlu
  • Litur: Hreint hvítt
  • Leysni: >5 mg/ml í etanóli (96%)
• Stöðugleikabreytur :
  • Geymsluþol: 36 mánuðir við 15-25°C (í upprunalegum umbúðum)
  • Ljósnæmi: Ljósniðurbrot <1% á ári (geymt í myrkri)
  • Rakainnihald: <0,5% (Karl Fischer aðferð)

Rannsóknarskammtur

Aðeins til vísindalegrar viðmiðunar:

• Rannsóknir in vitro : 1-100 nM styrkur
• Forklínísk mat : 0,01-0,1 mg/kg líkamsþyngdar
• Atferlisrannsóknir : 0,02-0,2 mg/kg (háð líkani). 1V-LSD 150 MCG þynnur

Öryggis- og geymslureglur

• Stöðugleikaábyrgð Undir stýrðum skilyrðum
• Samrýmanleikarannsóknir Staðfest með:
  • Lífeðlisfræðileg saltlausn (0,9% NaCl)
  • Fosfatlausn (PBS, pH 7,4)
  • Dímetýlsúlfoxíð (DMSO)
• Geymslukröfur :
  • Aðalumbúðir: Ljósheldandi gler
  • Aukaumbúðir: Súrefnisupptökuefni
  • Hitastig: 15-25°C

Gæðaskjölun

Með hverri pöntun færðu:

1. Greiningarvottorð um greiningu þar á meðal:

• HPLC litróf
• Massaspektrum
• Hreinleikaprósenta
• Greining á þungmálmum

2. Ítarlegt öryggisblað samkvæmt GHS staðli
3. Tæknileg aðstoðargögn :

• Leysnigögn
• Stöðugleikaprófíll
• Tillögur að rannsóknarreglum

Þessar kúlur eru eingöngu ætlaðar til vísindarannsókna af hálfu hæfra sérfræðinga í stýrðu rannsóknarstofuumhverfi. Ekki ætlaðar til greiningar eða meðferðar. 1cP-LSD 150 MCG listabletti