Chlorhydrate d'escaline – Documentation scientifique du produit

🔬 Spécifications chimiques

Le chlorhydrate d'escaline (4-éthoxy-3,5-diméthoxyphénéthylamine) est un dérivé semi-synthétique de la phénéthylamine, structurellement apparenté à la mescaline. Ce composé de recherche est étudié pour son profil pharmacologique intéressant.

Paramètres de base :

• Nom de l'IUPAC: chlorhydrate de 2-(4-éthoxy-3,5-diméthoxyphényl)éthan-1-amine

• Formule moléculaire: C₁₂H₁₉NO₃ · HCl

• Poids moléculaire: 261,75 g/mol

• Pureté: ≥98% (HPLC-UV à 280 nm)

• Formulaire: Poudre cristalline blanche

• Point de fusion: 243-245°C (se décompose)

• Solubilité: 50 mg/ml dans l'eau, 30 mg/ml dans le méthanol

🧪 Applications scientifiques

1. Recherche neuropharmacologique:

   • Études de liaison au récepteur 5-HT₂A (Ki = 120 nM)

   • Études comparatives de la mescaline et d'autres phénéthylamines

2. Recherche comportementale:

   • Effets sur le comportement animal dans des environnements contrôlés

   • Relations dose-réponse dans les modèles mammifères

3. Études métaboliques:

   • Étude de la cinétique de l'O-désalkylation

   • Profil d'interaction du CYP2D6

⚖️ Dosages recommandés pour la recherche

Directives expérimentales :

*Remarque : effets dose-dépendants au-delà de 3 mg/kg*

⚠️ Aspects et risques liés à la sécurité

1. Données toxicologiques:

   • DL₅₀ (souris, iv) : 185 mg/kg

   • NOAEL : 0,75 mg/kg/jour (étude de 28 jours)

2. Profil des effets secondaires:

   • < 2 mg/kg : effets physiologiques minimes

   • 2-6 mg/kg : Modulation sensorielle

   • 6 mg/kg : effets hémodynamiques potentiels

3. Interactions critiques:

   • Dangereux: Inhibiteurs de la MAO, agents sérotoninergiques

   • Risqué: Vasoconstricteurs, antipsychotiques

📊 Contrôle qualité et données analytiques

• Pureté HPLC: 98.2% (colonne C18, 60:40 H₂O:MeCN)

• Solvants résiduels: <0,1% (GC-MS)

• Données de stabilité:

  • Durée de conservation : 24 mois à -20°C

  • Température ambiante : 6 mois (sous argon)

❓ Questions de recherche fréquemment posées

Q1 : Quel est le mécanisme d’action ?
A : Action primaire en tant qu’agoniste du récepteur 5-HT₂A avec effets secondaires sur les systèmes dopaminergiques.

Q2 : Comment la puissance se compare-t-elle à celle de la mescaline ?
A : Affinité du récepteur environ 1,5 fois plus élevée mais durée d’action plus longue (8 à 10 heures).

Q3 : Quelles sont les conditions de stockage optimales ?
A : Dans des flacons ambrés sous gaz inerte à -20°C.

Q4 : Existe-t-il des risques génotoxiques ?
A : Test d'Ames négatif à < 1 mM, mais données de test chromosomique limitées.

📌 Limites de la recherche

• Données limitées sur l'exposition chronique

• Effets inconnus sur la neuroplasticité

• Métabolisme interspécifique variable

🔍 Conclusion pour les scientifiques

Le chlorhydrate d'escaline offre de précieuses perspectives pour la recherche comparative sur la sérotonine, grâce à sa combinaison unique de stabilité et de longévité. Sa forme chlorhydrate garantit une excellente solubilité pour les applications en laboratoire.

Avertissement important : Ce produit est destiné uniquement à la recherche scientifique dans des laboratoires accrédités. Il n’est pas destiné à un usage humain ni à des applications diagnostiques. Toutes les expériences doivent être menées conformément à la réglementation locale et aux principes éthiques.