4C-E
€79.95 Le prix d'origine était : €79.95.€67.95Le prix actuel est : €67.95.
Introduction
4C-E (nom chimique complet : 1-(2,5-diméthoxy-4-éthylphényl)butan-2-amine) appartient à la 4CClasse de phénéthylamines substituées : composés possédant une ramification latérale α-éthyle étendue et des groupes méthoxy en positions 2 et 5 du cycle phényle. Le 4C-E étant relativement méconnu, les publications sur ce composé sont limitées, mais il suscite un intérêt dans les domaines de la recherche chimique et pharmacologique qui étudient les relations structure-activité.
Si vous recherchez «Achetez 4C-E», cette description permet de comprendre ce qu'est le 4C-E, ce qui est connu et comment il est traité scientifiquement.
Caractéristiques principales
| Fonctionnalité | Description |
|---|---|
| Structure chimique | Contient deux groupes méthoxy (positions 2 et 5) et un substituant éthyle en position 4 du cycle phényle |
| Ramification latérale α-éthyle | Appartient à la famille des 4C (c'est-à-dire les α-éthyl phénéthylamines) |
| Interaction avec les récepteurs | Probablement un agoniste partiel des récepteurs de la sérotonine 5-HT₂A (analogue à d'autres composés 4C) |
| État de la recherche | Peu de recherches empiriques ; principalement des données théoriques, informatiques ou anecdotiques |
| Propriétés physiques et de manipulation | Doit être manipulé dans des conditions de laboratoire contrôlées en accordant une attention particulière à la pureté, à la stabilité et au stockage. |
Avantages / Valeur potentielle
Comprendre la structure-activité:4C-E peut servir d'outil de comparaison pour comprendre comment la substitution α-éthyle (par opposition à α-méthyle dans les analogues 2C) affecte la puissance, l'efficacité du récepteur, la stabilité métabolique et les effets secondaires.
Nouveauté et exploration:Parce qu’il est moins documenté, les études sur le 4C-E peuvent révéler un comportement inattendu, des affinités de liaison ou des métabolites.
Intérêt scientifique:Il élargit le spectre de la recherche sur les phénéthylamines substituées et peut contribuer à la chimie médicinale, à la neuropharmacologie ou à la modélisation informatique.
Études choisiesDans des contextes contrôlés, le 4C-E peut aider à clarifier quelles positions structurelles ont une influence majeure sur la puissance psychédélique ou les marges de sécurité.
Mode d'emploi / Consignes de manipulation
Remarque importante:Ce qui suit est destiné à chercheurs autorisés et chimistes qualifiés qui travaillent dans des cadres légaux. Il est pas destiné à conseiller un usage interdit ou récréatif.
Pureté et vérification
Utiliser un échantillon de haute pureté (≥ 98 %) et un certificat d'analyse.
Confirmer l’identité par RMN, MS, HPLC ou d’autres méthodes analytiques.
Stockage
Conserver dans un environnement inerte et sec (par exemple, flacons en verre ambré sous azote ou argon).
Conserver à basse température (par exemple, −20 °C ou au réfrigérateur) pour minimiser la décomposition. 4C E
Pesée et préparation de la solution
Utiliser une microbalance et peser dans une atmosphère contrôlée (boîte à gants ou pièce sèche) si la substance est hygroscopique.
Dissoudre dans des solvants appropriés (par exemple DMSO, méthanol) pour les solutions mères, en s'assurant que la dissolution complète se produit avant une dilution supplémentaire.
Posologie (utilisation expérimentale/comparative)
Commencez par des doses d’essai minimales (échelle du microgramme) pour les tests de liaison aux récepteurs ou les tests in vitro.
Travaillez avec des contrôles stricts, des mesures répétées et utilisez des blancs/placebos.
Sécurité / Contrôle
Travailler sous une hotte aspirante ou un système de confinement pour éviter l'inhalation ou l'exposition cutanée.
Porter des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire.
Éliminer les déchets conformément aux procédures institutionnelles et réglementaires de sécurité chimique.
Foire aux questions (FAQ)
1. Quelle est la différence entre les analogues 4C-E et 2C ?
Le 4C-E possède une branche latérale α-éthyle au lieu d'une branche α-méthyle (comme dans la famille 2C). Cette extension réduit souvent la puissance, mais peut améliorer la stabilité métabolique.
2. Est-il légal d’acheter du 4C-E (« acheter du 4C-E ») ?
La légalité du 4C-E (et la possibilité de Achetez 4C-E) dépend entièrement de votre juridiction. Dans de nombreux pays, les phénéthylamines substituées ou leurs analogues sont soumis à des lois sur les analogues ou sont classés comme substances interdites. Vérifiez toujours la législation locale avant d'acheter ou d'expérimenter cette substance.
3. Existe-t-il des essais ou des effets documentés sur l’homme ?
Non, il n'existe pas d'essais contrôlés robustes sur l'homme ni de données cliniques concernant le 4C-E. La plupart des informations disponibles sont spéculatives, anecdotiques ou basées sur des modèles informatiques et des analogies. acheter 4mmcpoudre de benzocaïneacheter du fentanyl
Introduction
4C-E (nom chimique complet : 1-(2,5-diméthoxy-4-éthylphényl)butan-2-amine) appartient à la 4CClasse de phénéthylamines substituées : composés possédant une ramification latérale α-éthyle étendue et des groupes méthoxy en positions 2 et 5 du cycle phényle. Le 4C-E étant relativement méconnu, les publications sur ce composé sont limitées, mais il suscite un intérêt dans les domaines de la recherche chimique et pharmacologique qui étudient les relations structure-activité.
Si vous recherchez «Achetez 4C-E», cette description permet de comprendre ce qu'est le 4C-E, ce qui est connu et comment il est traité scientifiquement.
Caractéristiques principales
| Fonctionnalité | Description |
|---|---|
| Structure chimique | Contient deux groupes méthoxy (positions 2 et 5) et un substituant éthyle en position 4 du cycle phényle |
| Ramification latérale α-éthyle | Appartient à la famille des 4C (c'est-à-dire les α-éthyl phénéthylamines) |
| Interaction avec les récepteurs | Probablement un agoniste partiel des récepteurs de la sérotonine 5-HT₂A (analogue à d'autres composés 4C) |
| État de la recherche | Peu de recherches empiriques ; principalement des données théoriques, informatiques ou anecdotiques |
| Propriétés physiques et de manipulation | Doit être manipulé dans des conditions de laboratoire contrôlées en accordant une attention particulière à la pureté, à la stabilité et au stockage. |
Avantages / Valeur potentielle
Comprendre la structure-activité:4C-E peut servir d'outil de comparaison pour comprendre comment la substitution α-éthyle (par opposition à α-méthyle dans les analogues 2C) affecte la puissance, l'efficacité du récepteur, la stabilité métabolique et les effets secondaires.
Nouveauté et exploration:Parce qu’il est moins documenté, les études sur le 4C-E peuvent révéler un comportement inattendu, des affinités de liaison ou des métabolites.
Intérêt scientifique:Il élargit le spectre de la recherche sur les phénéthylamines substituées et peut contribuer à la chimie médicinale, à la neuropharmacologie ou à la modélisation informatique.
Études choisiesDans des contextes contrôlés, le 4C-E peut aider à clarifier quelles positions structurelles ont une influence majeure sur la puissance psychédélique ou les marges de sécurité.
Mode d'emploi / Consignes de manipulation
Remarque importante:Ce qui suit est destiné à chercheurs autorisés et chimistes qualifiés qui travaillent dans des cadres légaux. Il est pas destiné à conseiller un usage interdit ou récréatif.
Pureté et vérification
Utiliser un échantillon de haute pureté (≥ 98 %) et un certificat d'analyse.
Confirmer l’identité par RMN, MS, HPLC ou d’autres méthodes analytiques.
Stockage
Conserver dans un environnement inerte et sec (par exemple, flacons en verre ambré sous azote ou argon).
Conserver à basse température (par exemple, −20 °C ou au réfrigérateur) pour minimiser la décomposition. 4C E
Pesée et préparation de la solution
Utiliser une microbalance et peser dans une atmosphère contrôlée (boîte à gants ou pièce sèche) si la substance est hygroscopique.
Dissoudre dans des solvants appropriés (par exemple DMSO, méthanol) pour les solutions mères, en s'assurant que la dissolution complète se produit avant une dilution supplémentaire.
Posologie (utilisation expérimentale/comparative)
Commencez par des doses d’essai minimales (échelle du microgramme) pour les tests de liaison aux récepteurs ou les tests in vitro.
Travaillez avec des contrôles stricts, des mesures répétées et utilisez des blancs/placebos.
Sécurité / Contrôle
Travailler sous une hotte aspirante ou un système de confinement pour éviter l'inhalation ou l'exposition cutanée.
Porter des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire.
Éliminer les déchets conformément aux procédures institutionnelles et réglementaires de sécurité chimique.
Foire aux questions (FAQ)
1. Quelle est la différence entre les analogues 4C-E et 2C ?
Le 4C-E possède une branche latérale α-éthyle au lieu d'une branche α-méthyle (comme dans la famille 2C). Cette extension réduit souvent la puissance, mais peut améliorer la stabilité métabolique.
2. Est-il légal d’acheter du 4C-E (« acheter du 4C-E ») ?
La légalité du 4C-E (et la possibilité de Achetez 4C-E) dépend entièrement de votre juridiction. Dans de nombreux pays, les phénéthylamines substituées ou leurs analogues sont soumis à des lois sur les analogues ou sont classés comme substances interdites. Vérifiez toujours la législation locale avant d'acheter ou d'expérimenter cette substance.
3. Existe-t-il des essais ou des effets documentés sur l’homme ?
Non, il n'existe pas d'essais contrôlés robustes sur l'homme ni de données cliniques concernant le 4C-E. La plupart des informations disponibles sont spéculatives, anecdotiques ou basées sur des modèles informatiques et des analogies. acheter 4mmcpoudre de benzocaïneacheter du fentanyl
Le produit fonctionne parfaitement et la livraison a été rapide. Je suis très satisfait de mon achat !











