AL LAD L-Tartrate – Description détaillée du produit pour la recherche scientifique

Introduction

L'AL LAD L-tartrate (diéthylamide de l'acide 6-allyl-6-nor-lysergique L-tartrate) est un lysergamide semi-synthétique présentant des similitudes structurelles avec le LSD. Ce composé est utilisé exclusivement en recherche contrôlée, principalement pour des études pharmacologiques et neurochimiques. Cette fiche produit contient des informations détaillées sur les spécifications, les applications et les protocoles de sécurité. tout mec

Spécifications chimiques

• Nom systématique : (6aR,9R)-N,N-diéthyl-7-allyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoléine-9-carboxamide L-tartrate
• Formule moléculaire : C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Masse moléculaire : 511,55 g/mol
• Pureté : ≥99% (HPLC-UV)
• Aspect : Poudre cristalline blanche à beige clair
• Solubilité : 20 mg/ml dans l'eau (à 20°C), librement soluble dans le méthanol
• Point de fusion : 185–190 °C (avec décomposition)

Stabilité et stockage

• Conditions de conservation : -20°C, scellé dans des flacons ambrés sous argon, tout mec
• Durée de conservation : 36 mois en cas de stockage correct
• Sensibilité : Sensible à la lumière, sensible à l'oxygène, hygroscopique

Applications potentielles de la recherche

Le L-tartrate d'AL-LAD est étudié pour :

• Liaison aux récepteurs sérotoninergiques (en mettant l'accent sur le 5-HT₂A)
• Relations structurelles et fonctionnelles au sein des lysergamides
• Mécanismes neuropharmacologiques des hallucinogènes
• Études comportementales sur des modèles animaux (lorsque cela est autorisé)

Protocole de sécurité

Protection personnelle

• Gants en nitrile doubles
• Vêtements de protection (type 5/6)
• Lunettes de sécurité fermées
• Protection respiratoire FFP3

Conditions de travail

• Manipuler uniquement sous hotte aspirante (Type B2)
• Utiliser un équipement antidéflagrant
• Accès strict et contrôle de zone

PREMIERS SECOURS

• Contact avec les yeux : Rincer à l’eau pendant au moins 30 minutes.
• Contact avec la peau : laver avec une solution de poloxamer
• Inhalation : Consultez immédiatement un médecin

Certification analytique

Chaque lot contient :

• Certificat d'analyse (COA)
• Chromatogramme HPLC-UV (254 nm)
• Données HRMS (mode ESI+)
• Teneur en eau selon Karl Fischer
• Profil de solvant résiduel
• Spectres RMN (¹H et ¹³C)
• Analyse de pureté chirale

Cadre réglementaire

• Classé sous la loi néerlandaise sur l'opium (annexe I)
• Uniquement disponible pour les institutions de recherche agréées
• Interdit à l'usage humain
• Soumis à des restrictions d'exportation internationales

Informations sur la commande et la livraison

• Options d'emballage :
  • 10 mg (± 0,5 mg) en ampoule rincée à l'argon
  • 50 mg (± 1 mg) dans un flacon HPLC ambré
• Transport : Réfrigéré (2–8°C) avec surveillance de la température
• Documentation : Traçabilité complète de la synthèse à la livraison

Contrôle de qualité

• Production selon les directives GMP
• Triple contrôle qualité :
  1. Analyse en cours de processus
  2. Contrôle du produit final
  3. Validation indépendante
• Étude de stabilité selon ICH Q1A

Références scientifiques

• Nichols et al. (2015) – Études pharmacologiques des lysergamides
• Brandt et al. (2016) – Profils de liaison aux récepteurs
• Rapports NPS de l'UE (2019-2023)

Clause de non-responsabilité

Ce produit est destiné uniquement à la recherche scientifique autorisée dans des conditions de laboratoire contrôlées. est Autorisé uniquement dans le cadre des lois et réglementations en vigueur. L'utilisateur final est seul responsable du respect des obligations légales.

Buvards artistiques 1cP-LSD 150 MCG Granulés O-DSMT 50 mg buvards 1V-LSD 150 MCG 6-CL-ADBA Granulés de 2-CMC 250 mg