Fumarate de proscaline

Fumarate de proscaline – Documentation scientifique sur le produit

🔬Spécifications chimiques

Le fumarate de proscaline (4-propoxy-3,5-diméthoxyphénéthylamine) est un dérivé semi-synthétique de la phénéthylamine, structurellement similaire à la mescaline. Ce composé de recherche est étudié pour son profil d'interaction unique avec les récepteurs.

Paramètres principaux :

• Nom de l'IUPAC : fumarate de 2-(4-propoxy-3,5-diméthoxyphényl)éthan-1-amine

• Formule moléculaire : C₁₃H₂₁NO₃ · C₄H₄O₄

• Poids moléculaire : 339,36 g/mol

• Pureté : ≥98% (HPLC-UV à 254 nm)

• Formulaire Poudre cristalline blanche

• Point de fusion : 172-174°C (se décompose)

• Solubilité : 15 mg/ml dans l'eau, 30 mg/ml dans l'éthanol chaud

🧫Applications de recherche

1. Études de liaison aux récepteurs :

   • Agonisme 5-HT₂A (EC₅₀ = 280 nM)

   • Recherche sur la modulation dopaminergique

2. Examen neurophysiologique :

   • Analyse des tracés EEG chez les animaux de laboratoire

   • Études comparatives avec les psychédéliques classiques

3. Analyse des voies métaboliques :

   • Cinétique de O-déméthylation

   • Profil d'interaction du CYP2D6

⚗️Protocoles expérimentaux

Conditions de recherche standard :

*Remarque : Indiquer la pharmacocinétique non linéaire au-delà de 8 mg/kg*

⚠️Profil de sécurité

1. Données toxicologiques :

   • DL₅₀ (rat, voie orale) : 320 mg/kg

   • NOAEL : 0,75 mg/kg/jour (étude de 28 jours)

2. Spectre des effets secondaires :

   • Effets dose-dépendants :

     • <3 mg/kg : Modifications sensorielles subtiles

     • 3-6 mg/kg : Symptômes végétatifs

     • 6 mg/kg : Instabilité hémodynamique potentielle

3. Interactions critiques :

   • Dangereux : inhibiteurs de la MAO, sympathomimétiques

   • Risqué Agents sérotoninergiques, vasopresseurs

📉Données de stabilité

• Durée de conservation : 24 mois à -20°C (sous argon)

• Produits de dégradation : <2% après 12 mois de radiothérapie

• Tampons compatibles : PBS (pH 7,4), acide chlorhydrique (0,1 N)

🔍Caractéristiques analytiques

• temps de rétention HPLC : 6,8 minutes (C18, 70:30 H₂O:MeCN)

• Spectre de masse : [M+H]⁺ 240,2 m/z

• absorption UV : λmax 282 nm (ε = 4200)

❓FAQ axée sur la recherche

Q1 : Quel est le mécanisme d'action ?
A : Agoniste partiel primaire du récepteur 5-HT₂A avec interaction DAT secondaire.

Q2 : Quelle est sa puissance par rapport à la mescaline ?
A : Affinité 5-HT₂A environ 3 fois supérieure, mais pénétration de la barrière hémato-encéphalique plus faible.

Q3 : Existe-t-il des risques génotoxiques ?
A: Test d'Ames négatif jusqu'à 1 mM, mais données limitées sur les tests chromosomiques.

Q4 : Quelle est la formulation optimale ?
A : Solution saline stérile (0,9% NaCl) pour les études in vivo.

📌Limites de la recherche

• Données limitées sur l'exposition chronique

• Effets neuroplastiques inconnus

• Métabolisme interspécifique variable

Avertissement scientifique : Ce produit est exclusivement destiné à la recherche en laboratoire accrédité. Il ne doit pas être utilisé chez l’humain ou l’animal. Toutes les expériences doivent respecter les normes de sécurité et d’éthique en vigueur. Veuillez vous renseigner sur la réglementation locale relative aux substances psychoactives utilisées à des fins de recherche.