Proskalinfumarat

Proskalinfumarat – Wissenschaftliche Produktdokumentation

🔬Chemische Spezifikationen

Proscalinfumarat (4-Propoxy-3,5-dimethoxyphenethylamin) ist ein halbsynthetisches Phenethylaminderivat mit struktureller Ähnlichkeit zu Mescalin. Diese Forschungssubstanz wird aufgrund ihres einzigartigen Rezeptorinteraktionsprofils untersucht.

Kernparameter:

• IUPAC-Name : 2-(4-Propoxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminfumarat

• Summenformel : C₁₃H₂₁NO₃ · C₄H₄O₄

• Molekulargewicht : 339,36 g/mol

• Reinheit : ≥98% (HPLC-UV bei 254 nm)

• Bilden Weißes, kristallines Pulver

• Schmelzpunkt : 172-174°C (zersetzt sich)

• Löslichkeit : 15 mg/ml in Wasser, 30 mg/ml in warmem Ethanol

🧫Forschungsanwendungen

1. Rezeptorbindungsstudien :

   • 5-HT₂A-Agonismus (EC₅₀ = 280 nM)

   • Dopaminerge Modulationsforschung

2. Neurophysiologische Untersuchung :

   • EEG-Musteranalyse bei Versuchstieren

   • Vergleichende Studien mit klassischen Psychedelika

3. Stoffwechselweganalyse :

   • O-Demethylierungskinetik

   • CYP2D6-Interaktionsprofil

⚗️Experimentelle Protokolle

Standardmäßige Forschungsbedingungen:

*Hinweis: Nichtlineare Pharmakokinetik oberhalb von 8 mg/kg anzeigen*

⚠️Sicherheitsprofil

1. Toxikologische Daten :

   • LD₅₀ (Ratte, oral): 320 mg/kg

   • NOAEL: 0,75 mg/kg/Tag (28-tägige Studie)

2. Nebenwirkungen Spektrum :

   • Dosisabhängige Effekte:

     • <3 mg/kg: Subtile sensorische Veränderungen

     • 3-6 mg/kg: Vegetative Symptome

     • 6 mg/kg: Potenzielle hämodynamische Instabilität

3. Kritische Interaktionen :

   • Gefährlich MAO-Hemmer, Sympathomimetika

   • Riskant Serotonerge Wirkstoffe, Vasopressoren

📉Stabilitätsdaten

• Haltbarkeit 24 Monate bei -20°C (unter Argon)

• Abbauprodukte : <2% nach 12 Monaten RT

• Kompatible Puffer PBS (pH 7,4), Salzsäure (0,1 N)

🔍Analytische Merkmale

• HPLC-Retentionszeit : 6,8 Min. (C18, 70:30 H₂O:MeCN)

• Massenspektrum : [M+H]⁺ 240,2 m/z

• UV-Absorption : λmax 282 nm (ε = 4200)

❓Forschungsorientierte FAQ

Frage 1: Was ist der Wirkungsmechanismus?
A: Primärer partieller 5-HT₂A-Rezeptoragonist mit sekundärer DAT-Interaktion.

Frage 2: Wie verhält sich die Wirkstärke im Vergleich zu Meskalin?
A: Etwa 3-fach höhere Affinität zu 5-HT₂A, aber geringere Blut-Hirn-Schranken-Penetration.

Frage 3: Bestehen genotoxische Risiken?
A: Der Ames-Test ist bis zu einer Konzentration von 1 mM negativ, es liegen jedoch nur begrenzte Daten zu Chromosomentests vor.

Frage 4: Was ist die optimale Formulierung?
A: Sterile Kochsalzlösung (0,9% NaCl) für In-vivo-Studien.

📌Forschungsbeschränkungen

• Begrenzte Daten zur chronischen Exposition

• Unbekannte neuroplastische Effekte

• Variabler interspezifischer Stoffwechsel

Wissenschaftlicher Hinweis: Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke in akkreditierten Laboren bestimmt. Nicht für die Anwendung am Menschen oder an Tieren. Alle Experimente müssen den geltenden Sicherheits- und Ethikrichtlinien entsprechen. Bitte beachten Sie die lokalen Bestimmungen bezüglich psychoaktiver Forschungssubstanzen.