AL LAD L-tartarát – Rozšířený popis produktu pro vědecký výzkum

Zavedení

AL LAD L-tartarát (diethylamid kyseliny 6-allyl-6-nor-lysergové L-tartarát) je polosyntetický lysergamid se strukturálními podobnostmi s LSD. Tato sloučenina se používá výhradně v kontrolovaných výzkumných podmínkách, primárně pro farmakologické a neurochemické studie. Tato informace o produktu obsahuje podrobné informace o specifikacích, použití a bezpečnostních protokolech. celý chlapče

Chemické specifikace

• Systematický název: (6aR,9R)-N,N-diethyl-7-allyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]chinolin-9-karboxamid L-tartarát
• Molekulární vzorec: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Molekulová hmotnost: 511,55 g/mol
• Čistota: ≥99% (HPLC-UV)
• Vzhled: Bílý až světle béžový krystalický prášek
• Rozpustnost: 20 mg/ml ve vodě (při 20 °C), snadno rozpustný v methanolu
• Teplota tání: 185–190 °C (s rozkladem)

Stabilita a skladování

• Skladovací podmínky: -20 °C, uzavřeno v jantarových lahvičkách pod argonem, celý chlapče
• Trvanlivost: 36 měsíců při správném skladování
• Citlivost: Citlivá na světlo, citlivá na kyslík, hygroskopická

Potenciální výzkumné aplikace

L-vinan AL-LAD je studován pro:

• Vazba na serotonergní receptory (s důrazem na 5-HT₂A)
• Strukturně-funkční vztahy v rámci lysergamidů
• Neurofarmakologické mechanismy halucinogenů
• Behaviorální studie na zvířecích modelech (pokud je to povoleno)

Bezpečnostní protokol

Osobní ochrana

• Dvojité nitrilové rukavice
• Ochranné oděvy (typ 5/6)
• Zavřené ochranné brýle
• Ochrana dýchacích cest FFP3

Pracovní podmínky

• Manipulujte pouze v digestoři (typ B2)
• Používejte zařízení odolné proti výbuchu
• Přísná kontrola přístupu a oblasti

První pomoc

• Zasažení očí: Vyplachujte vodou po dobu alespoň 30 minut.
• Kontakt s kůží: Omyjte roztokem poloxameru.
• Vdechnutí: Okamžitě vyhledejte lékařské vyšetření

Analytická certifikace

Každá várka obsahuje:

• Certifikát analýzy (COA)
• HPLC-UV chromatogram (254 nm)
• Data HRMS (režim ESI+)
• Obsah vody podle Karla Fischera
• Profil zbytkového rozpouštědla
• NMR spektra (¹H a ¹³C)
• Analýza chirální čistoty

Regulační rámec

• Zařazeno podle nizozemského zákona o opiu (seznam I)
• Dostupné pouze pro licencované výzkumné instituce
• Zakázáno pro lidské použití
• Podléhá mezinárodním vývozním omezením

Informace o objednávce a doručení

• Možnosti balení:
  • 10 mg (±0,5 mg) v argonem propláchnuté ampuli
  • 50 mg (±1 mg) v jantarové HPLC lahvičce
• Doprava: Chlazené (2–8 °C) s monitorováním teploty
• Dokumentace: Plná sledovatelnost od syntézy až po dodání

Kontrola kvality

• Výroba dle směrnic GMP
• Trojitá kontrola kvality:
  1. Analýza v průběhu procesu
  2. Kontrola finálního produktu
  3. Nezávislé validace
• Studie stability dle ICH Q1A

Vědecké reference

• Nichols a kol. (2015) – Farmakologické studie lysergamidů
• Brandt a kol. (2016) – Profily vazby na receptory
• Zprávy EU o nových návykových látkách (2019–2023)

Zřeknutí se odpovědnosti

Tento produkt je určen výhradně pro autorizovaný vědecký výzkum za kontrolovaných laboratorních podmínek. Použití je Povoleno pouze v souladu s platnými zákony a předpisy. Koncový uživatel je výhradně odpovědný za dodržování zákonných povinností.

Umělecké blottery 1cP-LSD 150 MCG O-DSMT 50 mg pelety 1V-LSD 150 MCG saje 6-CL-ADBA 2-CMC 250 mg pelety